- 资深药品注册员
- 面议工作性质:全职更新时间:2014-11-18共有0人投递简历
- 公司名称:南宁赢创美诗药业有限公司

- 职位类别:其它相关职位
- 招聘人数:1人
- 学历要求:本科
- 工作经验:3-4年
- 年龄要求:22岁以上
- 性别要求:不限
- 工作地区:南宁-南宁
- 截止时间:2025-3-21
- 联 系 人:无
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联系电话:
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职位描述:
职位描述: 职责范围 D uties &R esponsibilities 1、为了使产品能及早进入ICH地区市场,负责公司已立项注册申报产品的注册前期工作,协调并跟进项目实施的进度,最终按照法规要求,整理并撰写注册申报相关资料。 InordertomaketheproductstomarketintotheICHregionsasAPIsasearlyaspossible,responsibleforcoordinatingandfollowinguptheprogressoftheprojects,andultimatelycollateanddrafttheapplicationdossiersinaccordancewiththeregulatoryrequirements. 2、负责将通过内部会审的申请材料,按程序及时进行申报并办理相关手续,并做好递交文档的存档、归档工作。 Whentheapplicationdossierpassesthejointreviewexecutedbymultiplydepartments,responsibleforthetimelysubmissionofdocumentsfollowingrelatedadministrativeprocedures,andthenmakesthesubmitteddocumentsarchived. 3、跟踪药品注册进度。对于审评当局对材料提出的疑问并需要补充资料的情况,要及时反馈公司并询问相关部门,以寻求最合适的解决方案,确保在规定时限内做出回复,使注册申请能够顺利获得批准。 Tracktheregistrationprogress.Oncetheauthorityraisessomequestionsontheapplicationandasksforadditionalinformation,RAshouldmaketimelytransmissiontorelevantdepartmentsanddiscusestofindthemostsuitablesolution.Topromotetheapprovaloftheapplication,makeensurethattherespondishandedupwithintheprescribedtimelimit. 4、通过多种途径掌握ICH地区管理当局的药品注册政策和法规信息动态,并与公司内部相关人员共享信息,避免因政策变化或滞后注册给企业造成经济损失。 ObtainmoreinformationofdrugregulatorypolicyinICHregionsthroughavarietyofwaysdynamically,andthensharetheinformationwithrelevantdepartmentstoavoideconomiclosstocompanyduetothepolicychanges. 5、及时更新汇总产品的注册信息,并向各部门提供相关的支持信息。 Updatethesummaryofproductregistrationstatustimelyandproviderelevantsupportinformationtovariousdepartments. 6、完成部门领导分配或授权进行的其他任务。 Responsibleonothertasksallocatedorentrustedbydepartmentmanager. 资格与经验要求 QualificationandExperience · 本科以上学历,药学或相关专业 · Bachelordegreeorabovelevel,withmajorofpharmacyorrelated · 3 年以上药品注册经验 · Minimumoneyeardrugregistrationexperience 主要技能要求 KeyCompetenciesRequired · 熟悉药品企业注册流程 · Familiarwithdrugregistrationprocedure · 良好的沟通协调能力 · Goodcommunicationskill · 熟练使用英语 · GoodatEnglishreading,writing

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